沙龙APP版天光镜却是变成了幻心镜

工作机会

招聘职位

工作地点

招聘人数

所属部门

发布日期

详情

光伏海外销售

香港

8

招商部门

2018.11.07

详情

岗位名称：光伏海外销售工作地点：香港

岗位职责:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

任职资格:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

为确保我们能顺利看到你的作品，简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件，并总大小小于10M。
投递简历
光伏销售

杭州

8

销售部

2018.11.08

详情

岗位名称：光伏销售工作地点：杭州

岗位职责:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

任职资格:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

为确保我们能顺利看到你的作品，简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件，并总大小小于10M。
投递简历
光伏销售

杭州

8

销售部

2018.11.08

详情

岗位名称：光伏销售工作地点：杭州

岗位职责:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

任职资格:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

为确保我们能顺利看到你的作品，简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件，并总大小小于10M。
投递简历
光伏销售4

杭州

8

销售部

2018.11.08

详情

岗位名称：光伏销售4工作地点：杭州

岗位职责:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

任职资格:

1、熟练使用ICP-MS， ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；

2、能够很好的理解药典（USP、EP）和其他方法和程序，在cGMP，FDA，ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；

3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；

4. 保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。

为确保我们能顺利看到你的作品，简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件，并总大小小于10M。
投递简历

申慱娱乐官网	娱乐平台全讯网	菲律宾申慱登陆	必威1倍打码	威尼斯人娱乐场开户
菲律宾申博娱乐城现金网登入	乐天堂AG女优百家乐	十大正规直营赌场	通博游戏导航	利来最新官网
菲律宾申博网上现金网	澳门皇浦官网	永利皇宫电子棋牌捕鱼	澳门新濠天地游戏怎么赢钱	菲律宾申慱娱乐网
濠誉幸运注单	澳门新濠天地十大平台	申博官网登录	必威游戏总代理	澳门塞班岛游戏网站